医疗器械包装材料的生物相容性和毒理学性能

英硕包装已经跟大家分享过很多有关医疗器械包装材料方面的知识了有微生物和不溶性微粒检测、灭菌适应性和加速老化性检测等，而今天英硕包装要给大家归纳的知识是医疗器械包装材料的生物相容性和毒理学性能

英硕包装提醒：原材料持续高烧，涨价狂潮又来临!

“铜在吼，铝在叫，锌在笑，锡在跳，IC在呱呱叫，橡胶在咆哮，铜价铝价万丈高，生铁价格更是嗖嗖跳，运费也在往上飘，塑胶原价格发高烧，纸箱也跟着凑热闹！”好一首因为原材料暴涨创作的《黄河大合唱》，估计所有人看到之后都忍不住大笑，但与此同时莫名的恐慌感也由然而升。

医疗器械灭菌吸塑包装密封/闭合性能检测的重要性

医疗器械灭菌包装不同于其他的包装，他对于医疗器械来说不单单只是起一个简单的包装保护作用，它还是一个与医疗器械直接接触并且可以构成微生物屏障的部分

关于医疗器械初包装对于GMP洁净车间的要求

最近，英硕包装接到很多客户的询盘，发现他们都会问同一个问题，那就是医疗器械初包装对于GMP洁净车间的具体要求。对于很多正在进行注册、临床的医疗器械企业来说，这的确是一个比较头疼的问题。今天英硕包装就来给大家详细介绍一下，也欢迎大家有不懂的可以随时来咨询。

密封强度的测试对于特卫强医用吸塑托盘的重要性

简单来说，特卫强医用吸塑托盘的密封强度就是指用户将特卫强从医用吸塑托盘上剥离时所需要的力度。说起来简单，但是严格来说密封强度不仅仅是用于评价剥离力，它还对于包装的完整性以及包装过程中密封性的稳定性都有测量作用。

医疗器械硬质托盘加特卫强盖材配置的优势

医疗器械硬质托盘加特卫强盖材配置的优势

据ISO11607-1质量管理体系规定无菌包装材料应该满足的要求

据ISO11607-1质量管理体系规定无菌包装材料应该满足的要求

据ISO11607-1质量管理体系规定医疗无菌包装系统的基本设计要求

今天英硕包装就给大家来介绍其中有关医疗器械无菌包装系统的基本要求以及设计医疗无菌包装的要求。

Tyvek特卫强无菌包装之特卫强盖材的来历

作为医疗无菌包装的御用盖材，Tyvek特卫强以其特有的微生物品屏障性能且能适应于各种灭菌方式而广泛用于无菌包装行业，也因此被广大医械人员所认识。那么有多少人知道Tyvek特卫强这种材料是怎么来的呢？下面英硕包装小编就来告诉大家。

中西方人寻找医用吸塑托盘厂家时着重点的差异

中西方人寻找医用吸塑托盘厂家时着重点的差异

厉害了！掌握了这几点完全不用担心医疗器械硬吸塑包装的安全性能不过关了

厉害了！掌握了这几点完全不用担心医疗器械硬吸塑包装的安全性能不过关了

英硕包装大货柜出货，我们累并快乐着！

英硕包装平时在出货这件事一直很低调，昨天终于高调一回，因为此次出货，十几名搬运工从白天搬到黑夜连饭都顾不及吃，为的就是尽快把货送到客户身边！

医疗器械包装想要进行灭菌处理，这些要求你达到了吗？

英硕包装提醒大家需要注意的是，不是所有的材料都能够进行灭菌处理的哦！想要把医疗器械包装进行灭菌处理？先看看下面的要求你满足了吗。

设计一个合格的医疗器械灭菌包装，这2个方面你千万要了解！

设计一个合格的医疗器械灭菌包装，这2个方面你千万要了解！

无菌医疗器械包装不合格可是会有生命危险的哦！

小小的无菌医疗器械包装竟然会有这么大的影响，估计很多人都没想到吧，所以英硕包装小编在此提醒大家，在定制无菌医疗器械包装的时候一定要严格把控质量，那不仅仅是对自己负责，更是对终端使用群体以及病人负责！

对于一次性无菌医疗器械吸塑包装的初步了解

一次性无菌医疗器械吸塑包装一般来说分为初包装、中包装盒和外包装，它广泛应用于卫生材料、一次性医用手套、一次性输液器/输血器、医用纺织品、外科手术用器械、一次性导管（如导尿管、引流管等）、心内科手术用器械、血管手术器械、产科器械、麻醉器械、吸氧面罩等医疗器械。

设计一款医疗器械灭菌吸塑包装需要注意哪些因素？

随着医疗水平的不断提高，各种医疗器械也如雨后春笋般冒出，这极大的刺激了决定医疗器械包装安全的医疗器械灭菌包装市场，越来越多的医疗器械厂家在研发一款新的医疗器械的同时往往会同时想要设计一款适合自己产品的医疗器械包装，但是由于对于灭菌包装方面知识的缺乏，让他们很难设计出适合自己的包装。今天英硕包装小编就来告诉大家在设计过程中需要注意的因素。

医疗器械灭菌吸塑包装是什么你们知道吗？

医疗器械灭菌吸塑包装，简称MDSP(medical device sterilization packaging)，是一种通过将医疗器械放在吸塑包装里面然后用各种方法对其进行消毒的外包装。

医疗吸塑硬包装为何在医疗器械行业中越乎重要？

英硕包装的使命就是为医疗器械行业提供极具特性的医疗器械吸塑硬包装和优质的专业服务，以客户产品的安全为己任让广大客户更安心。

资讯：为什么那么多医疗器械不合格？细节都在这。

新版《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日由中华人民共和国国务院令第650号公布，并且自2014年6月1日起施行。